马凡氏综合征

灵芝对硬皮病,有辅助治疗作用吗


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什么是硬皮病

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

各种各样的皮肤疾病总是让人防不胜防,其中硬皮症可以说是危害很大的一种病症,今天就让我们看一看硬皮症是怎么引起的,硬皮症的症状有哪些,硬皮症是否会遗传,硬皮症的预防方法,希望能够帮助大家远离这种疾病。

硬皮病是怎么引起的?

硬皮症的危害是很大的,那么这种疾病是如何引起的呢?

硬皮病,又称系统性硬化症,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。

有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。本病的严重程度不等,轻者只有手指和脸部皮肤受累(局限型),早期表现为面部、手和(或)足肿胀,皮肤发紧,不能提起,状如腊肠,又称腊肠样指,皮肤逐渐增厚,皮纹和皱折消失,晚期皮肤变硬萎缩,面部皮肤菲薄,表情呆板,鼻子变尖,耳轮变薄,张口受限,像个面具—样。

大多数病人常以雷诺现象为本病最先出现的症状,有些病人在雷诺现象10余年后才有皮肤改变。1/3的病人可有关节痛和关节发僵,少数有肯定的关节炎。

另外有些病人表现为严重的肌肉乏力,与肌炎不易鉴别。部分病人病情逐渐进展,往往经过很长时间,有人长达数十年,才出现特殊内脏受累的临床表现。

严重的硬皮病病人可有广泛的皮肤改变,累及胸腹部和背部(弥漫型),有些病人形容“自己的肚子像块石板”。

弥漫型硬皮病病人可有内脏受累,部分病人发现患病时已有肾脏、心脏等重要器官受累,病情进展凶险,甚至危及生命。

硬皮病的确切发病率尚不清楚,世界各地都有硬皮病的病例报告,但各地发病率均不高。在美国每百万人中每年有4~12人发病,估计现有5~10万硬皮病病人。

我国尚无本病的流行病学调查资料。女性发病多于男性,各个年龄段均可发病,生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

硬皮症的症状

硬皮症是一种十分危险的疾病,所以我们一定要知道它有哪些症状。

硬皮病的前期体现通常不具特征性,尽管好发于青年和中年女人,但近期老年人的患病率也有增多趋势。

硬皮病起病大多在春季,大部分病人的首发体现是脸部呈现鲜红色的斑疹,规模局限于两边脸颊部、鼻梁部,边际明白,皮疹外形像蝴蝶,俗称蝶形红斑,这是硬皮病的前期体现最为显着的当地。

前期硬皮病的体现体现较轻,用手去接触红斑的边际,有一种柔硬感,病人通常没有瘙痒感。这种皮疹形状粗看与脸部别的过敏性皮肤病类似,如由化妆品过敏导致的化妆品皮炎。

但化妆品皮炎的皮疹尽管也有光敏性体现,但红斑通常不累及鼻梁部,接触红斑的边际,没有柔硬感,且化妆品皮炎病人有显着瘙痒等都是归于硬皮病的前期体现。

除此之外,硬皮病的前期体现还体现为两手背有大小不一、形状不规则的水肿性红斑,对称散布,通常不发作腐烂,不痒,有灼痛,称为多形红斑。

这种皮疹不受季节影响,一年四季存在,而冻疮好发于冬季,常发作腐烂,有显着瘙痒,这些都是归于硬皮病的前期体现。

硬皮病早期症状有什么?

硬皮病伤害性不小,而且该病由于是一种全身性的免疫性疾病,所以治愈的难度也是很大的。而患者朋友唯有抓住早期治疗这个最佳的时期,才能降低该病的治疗难度,让自己能够更好地恢复身体健康。

灵芝与硬皮病

灵芝制剂对肾病综合征、毒性弥漫性甲状腺肿、局限性硬皮病、皮肌炎、多发性肌炎、红斑性狼疮、斑秃、银屑病(牛皮癣)进行性肌营养不良白塞综合征(BehcetSyndrome)、视网膜色素变性、克山症、带状疱疹、尖锐湿疣(菜花)等也有一定的疗效。同时,灵芝还可用于亚健康人群的保健。

举例来说,以灵芝片(0.27g/片,每次3片,每日三次)联合抗甲状腺药物methimazole(甲硫咪唑)治疗毒性弥漫性甲状腺肿患者。这是一种自体免疫疾病,经过6个月的治疗后,有加灵芝片辅助,明显比起单用药物的效果来得好(内容摘自新中医,,41(8):71-73.)。

而对于系统性(全身性)硬皮病,除常规治疗方案外,另给予薄芝糖肽注射液,以14天为一个疗程,治疗2~3个疗程,每个疗程间隔7~10天。


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